COMO
ELABORAR O MANUAL DE BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE?
Para elaborar o manual de boas práticas de
distribuição, armazenamento e transporte é preciso ficar atento ás exigências
da nova RDC 430/2020 que passa a vigorar à partir de 13 de março de 2021.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária se reuniu com o objeto de estabelecer requisitos mais
rigorosos como forma de cuidados com a saúde pública.
A nova RDC 430/2020 revoga a 304/2019 e a 360/2020,
formando um compilado com o que de há mais importante para orientar os
responsáveis pelo transporte desse tipo de produto.
A partir dessa mudança é preciso investir na
elaboração do manual de boas práticas de distribuição, armazenamento e
transporte.
É importante que a empresa elabore os documentos:
manual e POP’s de acordo com as atividades desempenhadas por ela.
Mas como elaborar esse manual e conseguir atender as
exigências legais para não ter problemas com a Vigilância Sanitária?
Essa é uma dúvida bastante comum dos empresários donos
de empresas envolvidas na logística de medicamentos.
Quer aprender como solucionar esse problema? Continue
conosco lendo o texto abaixo com bastante atenção.
MANUAL
DE BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE: COMO ELABORAR?
POR ONDE COMEÇAR?
Sua empresa precisa apresentar o manual de boas
práticas e o procedimento operacional padrão de todos os seus fluxos
operacionais de acordo com a nova RDC 430/2020 a partir de março de 2021.
O manual de boas práticas de distribuição,
armazenamento e transporte é conhecido como o DNA da empresa.
Ou seja, é a forma detalhada de apresentar a qualidade
de serviços prestados ao mercado.
Nesse documento é preciso conter de maneira
simplificada todos os processos logísticos desta companhia.
Inclusive quais os principais objetivos que a
instituição quer alcançar no curto, médio e longo prazo.
Sendo assim, muito mais que elaborar o manual de boas
práticas de distribuição, armazenamento e transporte, toda essa organização
contribuirá para que a empresa possa organizar seus fluxos.
Ou seja, é uma espécie de plano de negócios na área da
qualidade e logística, sendo interessante conter um breve histórico sobre a
empresa.
Veja
algumas informações importantes que precisam conter:
Ø Atividade
da empresa;
Ø Abrangência,
Ø Expediente;
Ø Fluxo
colaborativo,
Ø Missão,
Ø Visão,
Ø Valores
da empresa.
Ao concluí-lo você deverá começar a produção do
procedimento operacional padrão (POP), por isso deve ser um documento mais
específico e individual.
As informações contidas nele devem ser detalhadas de
cada processo da companhia.
É importante que esse documento seja de fácil acesso,
além disso, ele deve ser periodicamente revisado pelos responsáveis do setor.
É interessante realizar treinamentos frequentes entre
os colaboradores, tanto do manual de boas práticas quanto dos POP’s
(Procedimento Operacional Padrão).
É importante considerar os POP’s como o mais
importante para evitar riscos operacionais, físicos, de qualidade e financeiros
à instituição.
QUAIS
OS ITENS MAIS IMPORTANTES NA ELABORAÇÃO DO MANUAL DE BOAS PRÁTICAS DE
DISTRIBUIÇÃO E ARMAZENAMENTO E DOS POP’S NO ASPECTO DE QUALIDADE PARA A SUA
EMPRESA.
O primeiro e mais importante passo para começar a
elaborar o manual de boas práticas de distribuição, armazenamento e transporte
da sua empresa é conhecer bem os processos da empresa.
Esse conhecimento será a base para o que o manual seja
completo, assim como os POP’s.
Além disso, é preciso que ambos os documentos sejam
feitos de acordo com as atividades da empresa, tendo como exemplo, uma
transportadora.
Ela não precisa elaborar um manual de boas práticas
com a abordagem na atividade de distribuição e armazenagem, pois sua atividade
principal é o transporte.
Da mesma forma, as outras empresas que desempenham
outras atividades como distribuição e armazenagem, não precisam focar em
transporte.
Ou seja, o responsável por elaborar o manual de boas
práticas de distribuição, armazenamento e transporte, precisa conhecer bem a
atividade que a empresa desempenha para fazer tudo de forma adequada.
Visando preservar a qualidade da prestação de serviço,
é importante considerar alguns pontos cruciais que devem ser inseridos no
manual de boas práticas e também nos POP’s.
Veja abaixo alguns itens que devem ser descritos no
manual de forma breve e nos POP’s de forma detalhada
POLÍTICA
DA QUALIDADE
É
importante descrever como são realizados os seguintes tópicos:
1.
Treinamentos
Ø Como
são realizados e com qual frequência. Descreva se possível a pontuação média
dos colaboradores de uma maneira geral (isso pode ser importante na melhora da
capacitação e compreensão dos funcionários aos processos da empresa);
2.
Autoinspeção
Ø Como
é realizada a Autoinspeção, descreva também como são os procedimentos de
auditoria interna;
3.
Rastreabilidade
Ø Qual
o nível de conhecimento e transparência dos seus fluxos operacionais? Toda a
companhia tem fácil acesso a esses dados? Eles são medidos com eficiência?
Quais tecnologias são utilizadas? Por quanto tempo os dados são armazenados?
FACILITIES
É importante identificar como são feitos os seguintes
tópicos:
1.
Limpeza
e manutenção da área logística;
Ø Quais
produtos são utilizados? Eles apresentam algum risco ao processo? Qual a
frequência da limpeza e em quais horários ela é realizada?
2.
Programa
de Gerenciamento de Resíduos;
Ø Quais
resíduos são gerados? Como é feito o descarte ou reaproveitamento? Qual o
impacto ambiental desse processo?
3.
Controle
de Pragas;
Ø Qual
a periodicidade e qual controle é feito? Qual o protocolo de intervenção com os
colaboradores?
4.
Sistema
de Segurança;
Ø Onde
ficam armazenados os dados? Quanto tempo eles permanecem registrados? Quem tem
acesso aos dados?
DESCREVA
SOBRE OS RESPONSÁVEIS PELA EXECUÇÃO DOS SERVIÇOS
É muito importante descrever os detalhes de como o
processo é realizado internamente ou se há a contratação de uma empresa terceirizada.
Se esta for a situação é preciso descrever todos os
dados da executora do serviço.
Caso seja a própria empresa responsável pela limpeza e
controle de pragas, é preciso descrever de forma clara qual o setor é
responsável.
Além disso, descrever quais as funções definidas para
cada um dos colaboradores desse departamento em relação a essa atividade.
Além disso, crie um item apenas para a descrição de
cada POP, pode ser um item curto onde será registrado quantos POP’s existem e
quais são eles.
Por fim, não se esqueça de colocar o fluxo operacional
e organograma da sua empresa, faça da maneira que julgar mais necessário, sendo
como um arquivo anexo ou fazendo parte do conteúdo do manual.
Escrever o Manual de Boas Práticas de Distribuição,
Armazenamento e Transporte é uma atividade que exige dedicação e conhecimento
interno do funcionamento da empresa.
Portanto, seja na elaboração do manual ou até mesmo
dos POP’s, é muito importante que o responsável pela execução de ambos entenda
seus processos e funcionamento da empresa.
Muito mais que descrever o manual e o POP’s todas as
informações descritas nesses documentos visam estimular o seu raciocínio e não
necessariamente precisam ser como descritos.
BOAS
PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE: QUAIS OS CRITÉRIOS SÃO
PRECISO RESPEITAR
É importante que a empresa fique atenta às exigências
da nova RDC 430/2020, especialmente àquelas que estão ligadas a atividade
desenvolvida.
Portanto, procure ler a Resolução na íntegra para
obter as informações de acordo com a atividade desempenhada.
Veja
abaixo algumas dicas importantes para cada setor em especial:
Distribuição
As
empresas envolvidas na distribuição de medicamentos devem observar os seguintes
critérios:
Ø Na
distribuição dos medicamentos é preciso verificar se as demais condições de
armazenamento e transporte foram respeitas.
Ø É
preciso que a documentação ao lote, data de validade, bem como quantidades
recebidas estão de acordo com o pedido efetuado e as notas fiscais.
Ø A
carga deve estar sem nenhum tipo de violação.
Ø Em
caso de descumprimento de qualquer um dos itens acima deve ser devolvido e até
que seja verificada sua integridade e disposição para entrega.
Ø O
fracionamento dos medicamentos deve ser feito de acordo com as orientações
específicas à quantidade estipulada.
Ø Os
arquivos eletrônicos referentes à distribuição devem conter informações
completas. Tais como nome e documentos da empresa responsável pelo transporte,
documentos do motorista, quantidade, relatório com as condições de armazenagem,
nota fiscal, entre outros.
Ø No
momento de elaborar o cronograma de entrega, bem como as rotas, informações
tais como as condições locais e as necessidades, devem ser respeitadas.
Armazenamento
de medicamentos
Em situações em que a empresa seja responsável
armazenamento de medicamentos, ela também terá que observar alguns critérios.
Veja
abaixo quais são eles:
É preciso seguir todas as orientações de armazenamento
de acordo com as exigências do fabricante;
O local destinado ao armazenamento dos medicamentos
não deve ter incidência de luz solar direta que possa refletir sobre eles.
É preciso respeitar uma distância média da parede para
que não haja contato dela com o produto armazenado, bem como eles também não
devem ser colocados no chão;
É preciso que os paletes onde os medicamentos ficarão
sejam de material de fácil limpeza e que não favoreça a contaminação.
É
preciso ter apenas um local de destino, para evitar trocas.
Faça inventários com uma determinada periodicidade
para verificar as adequações do local e do produto armazenado. Quaisquer
inconsistências devem ser averiguadas para que a carga não seja alvo de crimes,
tais como roubos e furtos.
Não ultrapassar o limite de carga estipulado pelo
fabricante para evitar danos aos medicamentos.
Transporte
Quando a empresa é responsável apenas pelo transporte
é preciso respeitar as exigências da nova RDC 430/2020, ao que diz respeito às
boas práticas de distribuição, armazenamento e transporte, é preciso que ela
esteja atenta aos critérios.
Veja
abaixo quais são eles:
Qualificação
das transportadoras antes de executar o serviço.
Disponibilizar um responsável técnico para prestar
assistência em caso de acidentes envolvendo os medicamentos de forma a
preservar a integridade e a qualidade deles.
Apresentar manifesto da carga transportada com
informações relativas ao desembarque.
Fazer cumprir às exigências da RDC/2020 no que diz
respeito à: temperatura; acondicionamento; armazenagem e umidade, por meio de
instrumentos devidamente calibrados.
Atender as exigências do registro sanitário, bem como
outras especificações de forma a aplicar o sistema ativo e passivo para
controlar a temperatura e umidade adequada.
Manual de boas práticas de distribuição, armazenamento
e transporte: como o Grupo Qualifica pode ajudar sua empresa
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O GRUPO QUALIFICA!
Elaborar o manual de boas práticas de distribuição,
armazenamento e transporte é uma necessidade para todas as empresas envolvidas
em qualquer uma das atividades citadas.
Se a sua empresa ainda não se adequou à nova
resolução, não se engane pensando que possui 1 ano pela frente. Algumas
exigências já serão cobradas e você poderá ter muitos problemas.
O Grupo Qualifica é especialista na nova RDC 430/2020
e quando o assunto é cold chain, atuando com produtos e serviços tais como
mapeamento térmico, monitoramento, calibração e qualificação.
Além disso, fornecemos assessoria na área logística
farmacêutica com adequação a legislação, elaboração de protocolos e serviços de
excelência. Tudo isso com um time de especialistas de peso como a ACC
Metrologia, a PackID, a Gelotech e a LogMinds.
Se a sua empresa precisa de ajuda para atender as
exigências da nova resolução, entre em contato conosco ainda hoje.
O transporte, bem como o armazenamento de medicamentos
e a distribuição são assuntos sérios e devem ser tratados como tal.
Por isso, é importante contratar os serviços de uma
empresa que de fato entenda do assunto e disponibilize profissionais
capacitados para ajudar a sua empresa.
Conclusão
Todo o cuidado deve ser tomado em relação ao
transporte, armazenado e distribuição dos medicamentos, afinal de contas eles
servem para aliviar dores, tratar e até mesmo curar doenças.
Antes de chegarem até às farmácias, foi preciso muito
tempo de estudo para descobrir as fórmulas adequadas para tipo de moléstia.
Além disso, há grandes investimentos para que a
medicação possa chegar à cada pessoa que necessita seja pelo Sistema Único de
Saúde e pela iniciativa privada.
Não atender as exigências do fabricante e as normas
estipuladas pela Anvisa por meio da nova RDC 430/2020 é colocar em risco a
saúde da população.
Entre em contato hoje ainda com o Grupo Qualifica e
tenha toda a assessoria que você precisa para elaborar o manual de boas
práticas de distribuição, armazenamento e transporte para que a sua empresa
possa oferecer um serviço de qualidade e se manter no mercado.
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